02.01.2010

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ ВАСКУЛИТЕ

By rechpoven

Этиопатогенез тромбофилии при васкулите-

Геморраги́ческий васкули́т (синонимы: пурпура Шёнлейна — Ге́ноха, болезнь Шёнлейна-Ге́ноха, ревматическая пурпура, аллергическая пурпура. Геморрагический васкулит — системное асептическое воспаление сосудов микроциркуляторного русла с преимущественным поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почечных клубочков. Геморрагический васкулит считается заболеванием, которое является разновидностью иммунного васкулита малых сосудов и характеризуется повышенным образованием иммунных комплексов, увеличением проницаемости сосудистых стенок. Данная патология может развиться через

Этиопатогенез тромбофилии при васкулите - Геморрагический васкулит

Этиопатогенез тромбофилии при васкулите-Сочетанное поражение смешанная форма. Клинически болезнь проявляется одним или несколькими симптомами: Поражение кожи — самый частый симптом [10]относится к числу диагностических этиопатогенез тромбофилии при васкулитов заболевания. Наблюдается характерная продолжить сыпь — так называемая пальпируемая пурпура, элементы читать незначительно возвышаются над поверхностью кожи, что незаметно на глаз, но легко определяется на ощупь.

Часто отдельные элементы сливаются, могут образовывать сплошные поля значительной площади. Иногда отдельные элементы некротизирующиеся. В дебюте заболевания высыпания могут иметь петехиальный характер. В начале заболевания высыпания всегда локализуются в дистальных отделах нижних конечностей. Затем они постепенно распространяются на бёдра и ягодицы. Очень редко в процесс вовлекаются верхние конечности, живот и спина. Через несколько дней пурпура в большинстве случаев бледнеет, приобретает за этиопатогенез тромбофилии при васкулит пигментации бурую окраску и затем постепенно исчезает.

При рецидивирующем течении могут сохраняться участки пигментации. Рубцов не бывает никогда за исключением единичных случаев с некротизацией элементов и присоединением вторичной инфекции. Поражение суставов чаще развивается у взрослых, чем у детей. Излюбленная локализация — крупные суставы нижних конечностей, реже вовлекаются локтевые и лучезапястные суставы. Характерны мигрирующие боли в суставах, возникающие одновременно с появлением высыпаний на коже. Примерно в четверти случаев особенно у детей боли в суставах или артрит предшествуют поражению кожи. Страница сочетание суставного синдрома с миалгиями болями в мышцах и отёком нижних конечностей. Длительность суставного синдрома редко превышает одну неделю.

Возможны такие тяжёлые осложнения, как инвагинация кишечника, перфорация, перитонит. При эндоскопическом исследовании обнаруживают геморрагический или эрозивный этиопатогенез тромбофилии при васкулит, реже эрозии в желудке или в кишечнике локализация возможна любая, включая прямую кишку. Чаще развивается после появления других этиопатогенез тромбофилии при васкулитов болезни, иногда через одну — три недели после начала заболевания, но в единичных этиопатогенез тромбофилии при васкулитах может быть первым его проявлением. Тяжесть почечной патологии, как правило, не коррелирует с выраженностью других этиопатогенез тромбофилии при васкулитов.

Клинические проявления поражения почек разнообразны. Обычно выявляется изолированная микро- или макроглобулинурия, иногда сочетающаяся с умеренной протеинурией. В большинстве этиопатогенез тромбофилии при этиопатогенез тромбофилии при васкулитов эти изменения проходят бесследно, но у некоторых больных может развиться гломерулонефрит [10]. Возможно развитие нефротического синдрома. Морфологические изменения в почках варьируют от минимальных до тяжёлого нефрита «с полулуниями». При электронной микроскопии выявляются иммунные депозиты в мезангии, субэндотелии, субэпителии, в клубочках почек.

Поражение лёгких: встречается в единичных случаях. Описаны больные с лёгочным кровотечением и лёгочными геморрагиями. Поражение нервной системы: встречается в единичных случаях. Описаны больные с развитием энцефалопатии, с небольшими нажмите для деталей в психическом этиопатогенез тромбофилии при васкулите могут быть сильные https://rusuggi.ru/kosmicheskaya-meditsina/serdechnaya-nedostatochnost-smertnost.php боли, судороги, кортикальные геморрагии, субдуральные гематомы и даже инфаркт мозга. Описано развитие полинейропатии. Молниеносная форма. В её основе лежит гиперергическая реакция, развитие острого некротического тромбоваскулита.

Заболевание чаще развивается на первом-втором году жизни через недели после детской инфекции ветряная оспа, краснуха, скарлатина. Характерны симметричные обширные кровоизлияния, некрозы, появление цианотичных участков кожи кисти, стопы, ягодицы, лицоимеющих сливной характер. В дальнейшем возможно развитие гангрены кистей и стоп, развитие больше на странице, шока. Особенности геморрагического васкулита у детей: Выраженность экссудативного компонента.