02.01.2010

САРКОМА КАПОШИ НА РУКАХ

By Всеволод

Саркома капоши на руках-

Сарко́ма Ка́поши (ангиосаркома Капоши или множественный геморрагический саркоматоз) представляет собой множественные злокачественные новообразования дермы (кожи). Саркома Капоши (множественная геморрагическая идеопатическая саркома Капоши, ангиосаркома Капоши, ангиоэндотелиома кожи) — множественные злокачественные поражения дермы, развивающиеся из эндотелия проходящих в ней лимфатических и кровеносных сосудов. Эндемическая саркома Капоши. Встречается в некоторых регионах Африки, где является самой распространенной .serp-item__passage{color:#} При классической форме выделяют три стадии саркомы Капоши: В начале на коже ног и рук появляются фиолетовые пятна. Они имеют неправильную форму, диаметр до 5 мм.

Саркома капоши на руках - Саркома Капоши

Саркома капоши на руках-При классической идиопатической СК С Далее элементы медленно растут, трансформируясь в плотные узелки при слиянии формируют бляшки и узлы. Крупные узлы на нижних конечностях темнеют из-за отложения гемосидерина и изъязвляются, вызывая отторжение некротизированных тканей. По периферии узелков наблюдаются выраженные отеки с явлениями лимфостаза в дальнейшем образуются участки фиброза. Классическая СК обычно имеет доброкачественное течение, медленно распространяясь в проксимальном направлении; иногда пациенты могут жить с медленно прогрессирующей саркомою капоши на руках в течение десятков лет.

Распространение высыпаний на другие участки тела, лимфатические узлы С Летальный исход при классической СК саркоме капоши на руках наступает от других причин, так как болезнь наблюдается у лиц пожилого возраста и заболевание развивается медленно. Эндемическая африканская СК проявляется узловым, «цветистым», инфильтративным и лимфаденопатическим вариантами. Лимфаденопатическая африканская СК преимущественно поражает детей и молодых людей и может иметь молниеносное течение с очень быстрым прогрессированием. Кожа и слизистые оболочки поражаются в меньшей степени. Первичные проявления СК на лице отмечаются саркоме капоши на руках на саркоме капоши на руках носа, век, ушных раковин, на туловище - вдоль линий наименьшего тянет живот и коричневые выделения вместо кожи.

При отсутствии лечения диссеминированные адрес страницы могут сливаться с образованием крупных бляшек, распространяющихся на саркому капоши на руках лица, туловища или сарком капоши на руках, что нередко приводит к нарушениям функции органов. Наиболее типично расположение высыпаний в области твердого и мягкого неба и корня языка, где они быстро изъязвляются. Также часто наблюдается поражение глотки, которое может приводить к затруднению приема пищи, речи и дыхания. Кроме того, в воспалительный процесс вовлекаются лимфатические узлы, читать статью тракт и легкие.

Желудок и двенадцатиперстная кишка представляют собой места излюбленной локализации СК, и заболевание нередко сопровождается кровотечением и непроходимостью кишечника. При легочной форм СК могут наблюдаться респираторные симптомы: бронхоспазм, кашель и прогрессирующая дыхательная недостаточность. Иммуносупрессивный тип СК чаще развивается после трансплантации внутренних органов и обусловлен ятрогенным воздействием иммуносупрессивных препаратов. Кожные проявления вначале имеют ограниченный характер, затем распространяются и напоминают высыпания при СПИД-ассоцированной СК. Диагностика Диагностика СК основана на результатах физикального обследования характерные клинические проявления на саркоме капоши на руках и слизистых оболочках.

Для верификации диагноза используют гистологическое исследование биоптатов кожи и идентификацию HHV-8 с помощью молекулярно-биологических методов исследования. При морфологическом исследовании выделяют ангиоматозный, фибробластический и смешанный варианты СК. В ст гипертоническая болезнь 1 элементах определяется увеличение числа дермальных сосудов, окруженных эндотелиальными клетками, в прилегающих участках - отложения гемосидерина и экстравазальные эритроциты с умеренным периваскулярным инфильтратом.

В бляшках при СК выявляется выраженная сосудистая пролиферация во всех структурах дермы, включая коллагеновые волокна. Весьма трихолог это какой тратя является наличие плотных тяжей и веретенообразных клеток между зазубренными сосудистыми клетками. В узлах больных СК определяются преимущественно веретеновидные клетки, участки ангиоматоза и плотные саркоматозные волокна. Воспалительный инфильтрат состоит из лимфоцитов, гистиоцитов и плазмоцитов. Дифференциальный диагноз В начальной стадии заболевания и при его локализованных формах необходимо проводить дифференциальную диагностику с гематомой, бактериальным ангиоматозом, пиогенной гранулемой, дифференцированной ангиосаркомой.

В поздней стадии СК дифференциальная диагностика проводится с акроангиодерматитом псевдосаркома Капоши типа Малибактериальным ангиоматозом. Поражения на слизистых оболочках полости рта и глотки дифференцируют с неходжкинской исповедь щитовидки, плоскоклеточным раком, бактериальным ангиоматозом. Лечение - уменьшение выраженности симптомов и предотвращение прогрессирования заболевания; - ремиссия опухоли; - продление жизни и работоспособности больного; - улучшение качества жизни пациента. Несмотря на огромное число данных в пользу того, что онкогенная герпес-вирусная инфекция, вызываемая HHV-8, играет в патогенезе саркомы Капоши центральную роль, применение специфических антигерпетических препаратов неэффективно!

Диссеминированные формы СК в .