02.01.2010

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКОККА

By Феликс

Питательная среда для выделения стрептококка-

Питательные среды диагностические импортные. Агар селективный для стрептококков, г (ФСЗ /). .serp-item__passage{color:#} Описание. Среду рекомендуют для селективного выделения и подсчета всех вариантов стрептококков, включая бета-гемолитические группы А (Streptococcus pyogenes). Питательные среды, стерильные, готовые к применению, добавки, селективные, содержащие антибиотики, микробиология,бактериология, диагностика санитарная  Streptococcus Selection Agar Селективный агар для стрептококков. M Streptococcus Selection Broth Селективный бульон для. а) Питательные среды для выделения стрептококков.  Посевы на чашках инкубируют при 36(±1)°С. В случае выделения стрептококков их идентифицируют и при необходимости определяют чувствительность к антибиотикам.

Питательная среда для выделения стрептококка - Среда д/культивир. стрептококков, сухая, 250г, НИЦФ, 1уп.

Питательная среда для выделения стрептококка-Введена индикаторная система, включающая лактозу и индикатор бромкрезоловый пурпуровый. Методические рекомендации предлагают расширенную схему дифференциации гемолитических и зеленящих стрептококков с энтерококками, занимающую 3 и более дней и необходимость наличия нескольких питательных сред и тест-систем для последующей видовой идентификации стрептококков. Предлагаемая среда для выделения стрептококков Стрептококк-азид-агар благодаря введенному в состав углеводу и красителю обеспечивает четкие дифференцирующие свойства и в результате этого позволяет идентифицировать по крайней питательной питательной среде для выделения стрептококка для выделения стрептококка 3 вида стрептококков.

На малинового цвета агаровой пластинке сконструированной среды наблюдается уже через часов инкубации рост серых блестящих полупрозрачных колоний пиогенного стрептококка. Лимфа узлы где зеленящего стрептококка - голубые, с влажным блеском; колонии фекального стрептококка - крупные, плотные, серо-желтого цвета. Таким образом питательная питательная среда для выделения стрептококка для выделения стрептококка для выделения стрептококков сокращает сроки выделения чистой культуры и определение ее видовой принадлежности, что ускоряет постановку диагноза. В составе препарата сбалансированная питательная базовая основа среды, состоящая из комбинации панкреатического гидролизата казеина, пептона ферментативного и обогащенная стимуляторами роста стимулятор роста гемофильных микроорганизмов и экстракт хлебных дрожжей.

В отличие от "классических" питательных сред для выделения стрептококков, требующих введения питательной среды для выделения стрептококка или сыворотки [1], питательная базовая основа способствует оптимальному росту стрептококков, увеличивая размеры колоний, улучшая морфологию и, следовательно, дифференцирующие свойства, без добавления биологических жидкостей. Все составные части рецептуры - гостированные ингредиенты отечественного производства. Среду получают следующим образом. Пример 1. В 1 л дистиллированной кальцитонин щитовидка вносят 29,0 г панкреатического гидролизата казеина, 19,0 г пептона ферментативного, 2,4 г питательной среды для выделения стрептококка, 9,0 г лактозы, 4,9 г экстракта хлебных дрожжей, 9,0 г стимулятора роста гемофильных микроорганизмов, 0,9 г цитрата натрия, 0,19 г L-цистина, 0,19 г сульфита натрия, 0,19 г азида натрия, 0, г кристаллического фиолетового, 11,0 г агара микробиологического, 0,15 г бромкрезолового пурпурового.

Взято отсюда перемешивают, полученную питательную среду для выделения стрептококка доводят до кипения и кипятят до полного расплавления агара. Отбор клинических проб, подготовку их к исследованию и посеву на среду проводят в соответствии с рекомендациями, изложенными в "Микробиологической диагностике стрептококковых инфекций" М. Инкубацию проводят в "свечном" сосуде в атмосфере, содержащей углекислый газ. Результат учитывают через часов инкубации. Пример 2. В 1 л дистиллированной воды вносят 30,0 г панкреатического гидролизата казеина, 20,0 г пептона ферментативного, 2,5 г питательной среды для выделения стрептококка, 10,0 г лактозы, 5,0 г экстракта хлебных дрожжей, 10,0 г стимулятора роста гемофильных микроорганизмов, 0,2 г L-цистина, 1,0 г цитрата натрия, 0,2 г сульфита натрия, 0,2 г азида натрия, 0, г кристаллического фиолетового, 0,16 г бромкрезолового пурпурового, 11,75 г агара микробиологического.

Далее согласно примеру 1. Пример 3. В 1 л дистиллированной воды вносят 31,0 г панкреатического гидролизата казеина, 21,0 г пептона ферментативного, 2,6 г питательной среды для выделения стрептококка, 10,1 г лактозы, 5,2 г экстракта хлебных дрожжей, 10,1 стимулятора роста гемофильных микроорганизмов, 0,21 г L-цистина, 1,1 г цитрата натрия, 0,21 г сульфита натрия, 0,21 г азида натрия, 0, г кристаллического фиолетового, 0,17 г бромкрезолового пурпурового, 12,5 г агара микробиологического. Биологические показатели среды для выделения стрептококков Стрептококк-азид-агар и прототипа представлены в таблице.

Из таблицы видно, что предлагаемая среда имеет преимущество по сравнению с прототипной средой. На предлагаемой среде колонии стрептококков более крупные, что немаловажно для визуальной видовой индикации колоний стрептококков, имеющих на нашей среде разную окраску. На прототипной среде колонии стрептококков мельче, белые, дифференциация отсутствует.