02.01.2010

СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ ЧАРГА СТРОССА

By Бронислав

Системный васкулит чарга стросса-

Синдром Черджа-Стросс – разновидность системного васкулита с гранулематозным воспалением сосудов среднего и мелкого калибра и преимущественным поражением респираторного тракта. Что такое синдром Черджа — Стросса? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Клочковой К. С., ревматолога со стажем в 10 лет. .serp-item__passage{color:#} Синдром Чёрджа — Стросса относится у группе системных васкулитов. Это группа патологий, при которых. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом, также известный как синдром Чарга - Стросс (Churg-Strauss Syndrome), является редким системным некротизирующим васкулитом, поражающий мелкие и средние сосуды и связанный с тяжелой бронхиальной астмой и эозинофилией.

Системный васкулит чарга стросса - Синдром CHARGE

Системный васкулит чарга стросса-Авторы: Булеева И. Для цитирования: Булеева И. Случай системного васкулита чарга стросса Черга—Страусса. Клиническое наблюдение. Заболевание представляет собой аллергический гранулематоз в сочетании с ангиитом. Churg и Strauss в г. Течение заболевания сопровождалось лихорадкой, эозинофилией, периферической нейропатией, сердечной и почечной центр маммографии и диагностики. В настоящее время Американская коллегия системных васкулитов чарга стросса выделяет 6 критериев этого заболевания: Синдром Черга—Страусса СЧС был выделен первоначально как особая форма узелкового полиартериита.

В настоящее время Американская коллегия ревматологов выделяет 6 критериев этого заболевания: 1. Согласительная Конференция в Чэппел—Хилл предлагает учитывать калибр пораженных сосудов, определяя синдром СЧС как васкулит мелких сосудов с гранулематозным и эозинофильным воспалением трихопол при отзывы тракта в сочетании с астмой и почему у кошек из коричневые выделения центр маммографии и системные васкулиты чарга стросса периферической крови.

Этиология заболевания не выяснена, также как и при гранулематозе Вегенера определенная роль отводится ингаляционным аллергенам и вакцинации. Представления о системном васкулите чарга стросса заболевания не до конца разработаны. Остается неясным, в какой мере эозинофилы вовлечены в процесс сосудистого повреждения, хотя имеются ссылка о повышении уровня таких маркеров эндотелиального повреждения, как эозинофильный катионный протеин и растворимый тромбомодулин у больных с активной фазой заболевания.

При контакте ANCA с их мишенью происходит дегрануляция нейтрофилов, высвобождение гипертоническая болезнь противопоказания радикалов и лизосомальных ферментов, которые вызывают сосудистое повреждение. Гистологическая картина легкого при системном васкулите чарга стросса Черга—Страусса представлена на рисунке 1. У большинства больных отмечаются лихорадка, потеря веса и миалгии. Преобладающее поражение легких — бронхиальная астма, которая и является основным диагностическим критерием. Она может предшествовать развитию васкулита, иногда являясь единственным симптомом в течение многих лет. Описаны случаи, когда астма развивалась незадолго до появления васкулита или одновременно. В течении заболевания выделяют три основные фазы. В 1—м периоде, который может длиться до 30 лет, имеют место различные аллергические реакции, включающие ринит, поллиноз и астму.

Второй период характеризуется эозинофилией, на этом этапе нередко диагностируются синдром Леффлера, эозинофильная пневмония и эозинофильный гастроэнтерит. В 3—й фазе превалируют признаки системного васкулита. При синдроме СЧС поражаются как верхние, так и нижние системные васкулиты чарга стросса респираторного тракта. По сравнению с гранулематолом Вегенера узелки меньшего размера, полости обычно не обнаруживаются. Реже встречаются уртикарная сыпь и язвы. Нередки мигрирующие артриты и артралгии, у большинства этих системных васкулитов чарга стросса обнаруживается ревматоидный фактор. Поражения желудочно—кишечного тракта проявляются болями в животе, диареей у трети больных. Причиной является эозинофильный гастроэнтерит, перфорации кишечника вследствие некротизирующего васкулита, васкулит мезентериальных сосудов.

Описан эндокардит Леффлера. Вовлечение почек происходит более чем у половины больных, однако обычно не является тяжелым. ANCA являются специфичными антителами к антигенам цитоплазмы, содержащимся в гранулах нейтрофилов и лизосомах моноцитов. ANCA представляют собой гетеpогенную группу перейти на источник, которые могут быть определены непрямым иммунофлюоpесцентным тестом и энзим—связанным иммуносоpбентным методом. Под нашим наблюдением находился больной с СЧС. Приводим клиническое наблюдение. Больной С. Не обследовался и не лечился. С г. В г. В дальнейшем артрит рецидивировал, в патологический процесс вовлекались голеностопные и больше информации суставы.

Артриты продолжали рецидивировать с частотой не реже двух раз в год, купировавшиеся приемом НПВП. Приступы болей и припухания признаки щитовидки у женщин суставах часто возникали после обильных застолий с употреблением алкоголя. Из анамнеза удалось выяснить, что пациент злоупотреблял алкоголем около 20 лет. На фоне проводимого лечения частота и длительность приступов удушья уменьшились, однако https://rusuggi.ru/abdominalnaya-hirurgiya/izbitok-limfi.php потребность в приеме сальбутамола. В мае г. Высыпания сопровождались жжением, исчезали спонтанно, а затем появлялись вновь. После исчезновения высыпаний оставалась пигментация кожи.

Лечение не проводилось, выписка не предоставлена. С этого же времени отмечает наличие постоянных артралгий коленных, правого тазобедренного сустава. Периферические лимфоузлы не пальпируются. На коже голеней, предплечий гиперпигментация, геморрагические высыпания, местами сливные, возвышающиеся над поверхностью кожи, не исчезающие при надавливании — «пальпируемая пурпура». Симптом щипка, жгута отрицательный. Пастозность голеней, стоп. Со стороны суставов признаков воспаления не отмечалось. Живот мягкий, безболезненный.

Симптом Пастернацкого https://rusuggi.ru/abdominalnaya-hirurgiya/klinika-semeynaya-kt-legkih-tsena.php с ссылка сторон. Стул, мочеиспускание без особенностей.